Nexavar Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

nexavar

bayer ag - sorafenib - carcinoma, hepatocellular; carcinoma, renal cell - antineoplastické činidlá - hepatocellular carcinomanexavar je indikovaný na liečbu hepatocellular karcinóm. obličiek bunky carcinomanexavar je indikovaný na liečbu pacientov s pokročilým karcinómom obličiek, ktorí zlyhali pred interferón-alfa alebo interleukín-2 založený terapia, alebo sú považované za nevhodné pre tieto terapie. finančné štítnej žľazy carcinomanexavar je indikovaný na liečbu pacientov s progresívnou, lokálne pokročilým alebo metastatickým, diferencované (papillary/follicular/hürthle bunky) karcinóm štítnej žľazy, žiaruvzdorné rádioaktívneho jódu.

Nivolumab BMS Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické a imunomudulačné látky, monoklonálne protilátky, - nivolumab bms je indikovaný na liečbu lokálne pokročilého alebo metastatického skvamózneho nemalobunkového karcinómu pľúc (nsclc) po predchádzajúcej chemoterapii u dospelých.

Wakix Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narkolepsie - Ďalšie lieky na nervový systém - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Tyverb Eiropas Savienība - slovāku - EMA (European Medicines Agency)

tyverb

novartis europharm limited - lapatinib - neoplazmy prsníkov - protein kinase inhibítory - tyverb je indikovaný na liečbu pacientov s rakovinou prsníka, ktorých nádory overexpress her2 (erbb2):v kombinácii s capecitabine pre pacientov s pokročilým alebo metastatickým ochorením s progresiou nasledujúce pred terapia, ktorá musí obsahovať anthracyclines a taxanes a terapie s trastuzumab v metastatickým nastavenie;v kombinácii s trastuzumab pre pacientov s hormón-receptor-negatívne metastatické ochorenie, ktoré prebiehalo na základe predchádzajúceho trastuzumab terapie resp. terapií v kombinácii s chemoterapiou;v kombinácii s inhibítor aromatázy pre post-menopauzálnych žien s hormón-receptor-pozitívne metastázy, nie sú v súčasnosti určené pre chemoterapia. pacienti v registračné štúdie neboli predtým liečení trastuzumab alebo inhibítor aromatázy. nie sú k dispozícii údaje o účinnosti tejto kombinácie vzhľadom na trastuzumab v kombinácii s inhibítor aromatázy v tejto populácie pacientov.

FARMORUBICIN PFS Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

farmorubicin pfs

pfizer europe ma eeig, belgicko - epirubicín - 44 - cytostatica

Epimedac 2 mg/ml injekčný roztok Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

epimedac 2 mg/ml injekčný roztok

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate m.b.h., nemecko - epirubicín - 44 - cytostatica

Itrakonazol Sandoz 100 mg tvrdé kapsuly Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

itrakonazol sandoz 100 mg tvrdé kapsuly

sandoz pharmaceuticals d.d. - itrakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Prokanazol 100 mg Slovākija - slovāku - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

prokanazol 100 mg

exeltis slovakia s.r.o., slovensko - itrakonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)